作者：孙爽 赵世峰

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郎格尔汉斯细胞组织细胞增多症; 肺; 成年人; 诊断; 治疗; 病例报告; 文献复习;

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摘要：

肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)是一组临床表现各异的综合征,较为罕见,发病率尚不清楚,但其占成年人弥漫性间质性肺疾病的3%～5%,临床极易被误诊。虽然PLCH并非致命,但延迟诊断或治疗会导致器官功能严重受损,影响生活质量。本文分析1例成年PLCH的临床资料并进行文献复习,从PLCH的临床特征、诊断及治疗提高临床对其认识,避免误诊。

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